Glukozerebroside werden bei gesunden Personen in den Lysosomen der Fresszellen abgebaut.

Ist nicht genügend β-Glukozerebrosidase vorhanden, akkumuliert das nicht abgebaute Glukozerebrosid in den Lysosomen der Makrophagen.

Das Enzym β-Glukozerebrosidase wird benötigt, um in den Zellen die Substanz Glukozerebrosid in den Zuckerbestandteil Glukose und den Fettanteil Zerebrosid zu zerlegen.

Morbus Gaucher (sprich: goschee) ist eine seltene, erbliche Fettstoffwechselkrankheit.

Morbus Gaucher ist eine seltene, erbliche Stoffwechselkrankheit, bei der der Körper aufgrund eines genetischen Defektes ein bestimmtes Enzym, das spezielle Stoffwechselvorgänge steuert, nicht in der