Für die meisten Betroffenen bedeutet die Diagnose MPS I eine große seelische Erschütterung. Sie müssen verarbeiten, dass nichts so verlaufen wird, wie sie es einmal geplant hatten.

MPS I ist eine Erkrankung, die unterschiedliche Symptome im ganzen Körper hervorruft.

Bei der schwersten Verlaufsform mit Beteiligung des Zentralen Nervensystems (ZNS), MPS I-Hurler, treten bereits im Säuglingsalter massive und relativ eindeutige Symptome auf.

Für Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I) steht seit Juni 2003 eine Enzymersatztherapie zur Verfügung. Die ersten Behandlungsergebnisse sind viel versprechend.

_Frau B. ist die Mutter von drei Jungen: Michael (14), Alexander (9) und Florian (6). Alle drei leiden an MPS I-Scheie, der verzögerten Verlaufsform von MPS I.