MPS I ist eine Erkrankung, die unterschiedliche Symptome im ganzen Körper hervorruft.
Bei MPS I-Patienten treten während des fortschreitenden Krankheitsverlaufes fast immer charakteristische „Leitsymptome“ auf, die auf die Erkrankung hinweisen. In den meisten Fällen treten gleichzeitig mehrere der folgenden Symptome auf. Die Symptome können isoliert oder in Kombination in unterschiedlicher Ausprägung auftreten und sich mit der Zeit verändern.
Sie sollten die Möglichkeit einer MPS I in Betracht ziehen, wenn Ihr Kind zwei bis drei der nachfolgenden Beschwerden hat:
Wenn Ihr Kind über einen längeren Zeitraum mehrere dieser Leitsymptome aufweist, sollten Sie es beim Arzt auf eine Mukopolysaccharidose untersuchen lassen.
Wenn in der Familie bereits MPS I aufgetreten ist, sollten Sie Ihr Kind bei einem Stoffwechselspezialisten gezielt auf MPS I untersuchen lassen.