Seit Mitte Juli 2003 ist es möglich, MPS I-Patienten das fehlende Enzym α-L-Iduronidase als biotechnologisch hergestelltes Produkt über Infusionen zuzuführen und so die Ursache der Erkrankung zu bekämpfen.
Hier berichten Eltern von Kindern mit MPS I und eine erwachsene MPS I-Patientin über ihre Erfahrungen mit der Enzymersatztherapie.