Kommt in einer Familie Morbus Gaucher vor, kann es für betroffene Paare schwierig werden, sich für oder gegen eigene Kinder zu entscheiden.

Morbus Gaucher wird von den Eltern an die Kinder vererbt. Jedes Kind erbt von Mutter und Vater jeweils ein Gen für β-Glukozerebrosidase.

Morbus Gaucher ist eine seltene Erbkrankheit mit vielfältigen Symptomen und sehr individuellem Verlauf.

Vor allem zu Beginn der Erkrankung oder bei leichteren Verlaufsformen sind die Beschwerden, die bei Morbus Gaucher durch Glukozerebrosid – Ablagerungen verursacht werden, wenig spezifisch, und können

Um eine möglichst frühzeitige Diagnose und eine optimale Therapie für den Patienten zu erreichen, ist eine interdisziplinäre Zusammenarbeit von Fachärzten unabdingbar.