Damit die therapeutischen Möglichkeiten der Enzymersatztherapie bei Morbus Gaucher voll ausgeschöpft werden können, haben sich aus den Behandlungsergebnissen der letzten zehn Jahre folgende Faktore
Die neurologischen Komplikationen der neuronopathischen Verlaufsformen sind durch die Gabe von Imiglucerase kaum zu beeinflussen.
Inzwischen werden weltweit mehr als 3.400 Morbus Gaucher- Patienten mit den alle zwei Wochen notwendigen Imiglucerase-Infusionen behandelt.
Von den behandelbaren lysosomalen Speicherkrankheiten steht für Morbus Gaucher am längsten eine Enzymersatztherapie zur Verfügung.
Die systemische (den ganzen Körper betreffende), progressive (ständig fortschreitende) und heterogene (vielfältige) Natur der Erkrankung erfordert eine interdisziplinäre Herangehensweise sowohl be