MPS I wird von den Eltern an die Kinder vererbt. Jedes Kind erbt von Mutter und Vater jeweils ein Gen, welches für die Produktion des Enzyms α-L-Iduronidase verantwortlich ist.

MPS I ist eine sehr seltene Erkrankung mit vielfältigen Symptomen und sehr individuellem Verlauf, die in der Praxis eines Hausarztes fast nie vorkommt.

Dem Patienten Eigenverantwortung überlassen

Die Diagnose einer chronischen Krankheit wie MPS I bei einem Kind erschüttert Vater und Mutter in gleichem Maße.

Eine chronische Erkrankung wie MPS I verändert das Leben des Betroffenen, und das der Partnerin oder des Partners.