(humane spongioforme Enzephalopathie) degenerative Gehirnerkrankung, die dem Rinderwahnsinn – BSE, Bovine spongioforme Enzephalopathie – ähnelt

Erreger:

Prione

Infektion:

Es besteht der Verdacht, dass Prione BSE auf den Menschen übertragen können.

Inkubationszeit:

6 Monate bis 30 Jahre

Krankheitsbild:

Zu Beginn Gedächtnis-, Konzentrations- und Merkfähigkeitsstörungen. Apathie, Reizbarkeit, leichte Ermüdbarkeit, Unruhe, Schlaflosigkeit. Im weiteren Verlauf kommt es zu Gedächtnisausfällen, Rechts-Links-Verwechslungen, Sprach- und Schreibstörungen. Später treten Schwindelgefühl, Reflexstörungen, Krämpfe, Muskelschwund und Bewegungsstörungen auf. Es folgen Hör- und Sehstörungen, Apathie und Koma. Nach 3-12 Monaten tritt der Tod meist in Folge einer Lungenentzündung ein.