Bis vor wenigen Jahren konnten bei MPS I-Patienten lediglich die Symptome behandelt werden.
Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I) ist eine seltene Erbkrankheit mit vielfältigen Symptomen und individuell sehr unterschiedlichen Krankheitsverläufen.
Zeitliches Auftreten der Symptome
Entwicklungsverzögerung und typische körperliche Veränderungen im ersten Lebensjahr weisen meist auf die schwere Verlaufsform der MPS I hin.
Das Karpaltunnelsyndrom entsteht durch Druck auf einen Nerv, der im Handgelenk durch den „Karpaltunnel“ bis in die einzelnen Finger verläuft.