Als hemizygot wird der genetische Zustand der Geschlechtschromosomen bei Männern bezeichnet. Sie besitzen nur ein X-Chromosom und zusätzlich ein Y-Chromosom. Eine Veränderung (Mutation) eines Gens auf dem X-Chromosom führt zu einer Merkmalsausprägung (z.B. Erbkrankheit), da kein zweites X-Chromosom als Ersatz vorhanden ist.