Umfragen der Deutschen Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung e.V. (DCCV) haben ergeben, dass die meisten Jugendlichen mit CED sich vor allem einen engen Austausch mit gleichaltrigen Erkrankten wünschen. Eltern, deren Kinder an einer chronisch entzündlichen Darmkrankheit leiden, profitieren vom Kontakt mit anderen betroffenen Familien. Die DCCV bietet verschiedene Informationsmaterialien und Austauschmöglichkeiten, in denen das Thema „Kinder und Jugendliche mit chronisch entzündlichen Darmkrankheiten“ im Vordergrund steht.
DCCV (Hrsg.): “Mein Bauch tut weh”
Broschüre für Kinder mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) in leichtverständlichen Worten mit kindgerechten Illustrationen. Die kostenlose Broschüre enthält ein Glossar und Hilfsangebote der DCVV für junge Patienten.
Die Broschüre gibt es bei der DCCV-Geschäftsstelle,
Paracelsusstr. 15
51375 Leverkusen
Tel.: 0214/876080
E-Mail: info@dccv.de
DCCV (Hrsg.): Bauchredner 2/2000: Jung und CED
Mitgliederzeitschrift des DCCV, erscheint vierteljährlich, Riekom Verlag+Medien, Neckarteilfingen
Arbeitskreis Youngsters und Junge Erwachsene
Hier treffen sich Jugendliche und junge Erwachsene zum gemeinsamen Erfahrungsaustausch und zu Freizeitaktivitäten. (http://www.dccv.de/youngsters/)
Arbeitskreis Hochschule
In diesem Arbeitskreis haben sich Studierende mit chronisch entzündlichen Darmkrankheiten zusammengeschlossen. (http://www.dccv.de/hochschule/)
Arbeitskreis Kind/Elterninitiative
In diesem AK sollen Kindern und Eltern in Gesprächen miteinander Wege aufgezeigt werden, wie man mit den Belastungssituationen besser fertig wird und so die Lebensqualität verbessert werden kann.