Im Gegensatz zu konventionellen Zigaretten wird bei der Verwendung des IQOS der Tabak nur erwärmt und nicht verbrannt. Dieser erste elektronische Tabakerhitzer von Philip Morris International erhielt von der Food and Drug Administration (FDA) am 30. April dieses Jahres die Bestätigung, dass er dem öffentlichen Gesundheitsschutz entspricht und wurde von dieser Institution für den Verkauf in USA genehmigt. Die FDA hat seit dem Vorvermark-tungsantrag 2017 den IQOS umfassend wissenschaftlich überprüft und eine Nutzen-Risiko-Bewertung auf Bevölkerungsebene vorgenommen. Auf Grund dieser Ergebnisse wurde nun der Tabakerhitzer für den Verkauf in den USA zugelassen. Ein Gesetz aus 2009 erlaubt der FDA seit dem Jahr 2009 die Regulierung und Überwachung von Tabakprodukten und Produktinnovationen.
Die Entscheidung den IQOS in den USA zu genehmigen, ist ein wichtiger Schritt in die richtige Richtung für die 40 Millionen rauchenden Amerikanerinnen und Amerikaner. „Für alle, die nicht mit dem Rauchen von Zigaretten aufhören können oder wollen, bedeutet IQOS eine rauchfreie Alternative“, kommentiert der Vorsitzende der PMI, André Calantzopuolus die Entscheidung der FDA. Innerhalb von nur zwei Jahren haben weltweit 7,3 Millionen Menschen das Zigarettenrauchen aufgegeben und haben vollständig zur Nutzung des IQOS gewechselt, führte er aus. Mit der FDA-Bestätigung haben nun alle erwachsenen rauchenden Amerikaner die Chance zum Gesundheitsschutz den IQOS als rauchfreie Alternative zu nutzen; resümiert Calantzopuolos: „Wir bei PMI setzen uns dafür ein, die modernsten Technologien mit einer intensiven wissenschaftlichen Validierung zu verbinden. Insofern ist die Entscheidung der FDA ein historischer Meilenstein“, kommentiert der Vorstandsvor-
sitzende der PMI. Er erwähnt die Anordnung von klaren Richtlinien für die Vermarktung, zu denen auch Marketinganforderungen gehören, die die Chance zu Umstieg von klassischen Zigaretten für Erwachsene maximiert, während ein unbeabsichtigter Konsum minimiert werden soll. „Die FDA hat hohe Standards festgelegt und wir freuen uns bei der Zusammenarbeit bei der Umsetzung der Anordnung, damit IQOS ausschließlich die Zielgruppe erwachsener Raucher erreicht“ gab er bekannt.
Vom Managing Director bei Philip Morris Deutschland, Markus Essing, wurde die neue Entwicklung in den USA begrüßt: „Die Entscheidung der FDA ist richtungsweisend für Deutschland. Die USA sind das erste Land, das diesen bahnbrechenden Schritt geht, um nicht brennbare Tabakerhitzerprodukte von konventionellen Zigaretten zu unterscheiden, und dies eigens und streng zu regulieren.
Im Rahmen der aktuellen Debatte um weitere Einschränkungen in der Werbung für Tabakprodukte ist dringend ein Umdenken erforderlich, sagte er. Würden alle Produkte über einen Kamm geschoren, werden den Rauchern faktenbasierte Informationen vorenthalten und der Weg versperrt, eine weniger schadende Alternative zu nutzen.